Pastāvīga dedzināšana? Ar to nav jāsamierinās!* (0)

Pantoprazols 20 mg – pirmais bezrecepšu PSI, kas vienlaikus reģistrēts 27 ES valstīs

Vairums cilvēku laiku pa laikam piedzīvo dedzinošas sajūtas kuņģī. Taču, ja dedzināšana atkārtojas vismaz reizi mēnesī un nepāriet dienas laikā, to jau var uzskatīt par pastāvīgu jeb biežu. Pastāvīga dedzi..

Ivabradīns - pirmais medikaments stenokardijas pacientiem, kas samazina simptomus un uzlabo prognozi* (0)

Šī gada 31.augustā Eiropas Kardiologu biedrības kongresa laikā Barselonā pētnieki nāca klajā ar nozīmīgu paziņojumu - ir klīniski pierādīts, ka ivabradīna lietošana pacientiem ar stenokardiju ne tikai samazina slimības simptomus, bet arī uzlabo prognozi. Tas nozīmē, ka stenokardijas pacientiem ivabr..

“Nycomed” saņem Eiropas Komisijas atļauju Controloc Control (Pantoprazols) tirdzniecībai * (6)

“Nycomed” saņēmis Eiropas Komisijas atļauju Controloc Control (Pantoprazols) izplatīšanai bez receptes. Contoroloc Control ir bezrecepšu medikaments..

BŪTISKA INFORMĀCIJA PAR GORDOX (aprotinīna) DROŠUMU (9)




Vēstule ārstam

BŪTISKA INFORMĀCIJA PAR GORDOX (aprotinīna) DROŠUMU


Godātais veselības aprūpes speciālist!

Pēc vienošanās ar Zāļu valsts aģentūru Gedeon Richter Plc. vēlas Jums sniegt nozīmīgu informāciju par Gordox (aprotinīna šķīdums injekcijām un infūzijām) liet..

Vinkristīnu (un citas mazās kapmirtes alkaloīdus) jāievada intravenozas infūzijas veidā (15)

Honkonga, 2007. gada 7. jūlijs

21 gadu veca sieviete nomira pēc kļūdainas vinkristīna epidurālās ievadīšanas. Izmeklēšana ir sākusies.

Vinkristīnu, ko plaši lieto ķīmijterapijā, jāievada intravenozi un nekādā citā veidā. Daudzi pacienti, kas vinkristīnu saņem intravenozi, saņem arī cita..

Jautājumi un atbildes par ģenēriskajām zālēm (28)


Kas ir ģenēriskās zāles?
Ģenērisks (ģintisks) medikaments ir zāles, kas līdzīgas jau reģistrētam medikamentam ('atsauces zālēm'). Ģenēriskā medikamentā aktīvās vielas daudzums ir tāds pats kā atsauces medikamentā. Ģenēriskās un atsauces zāles tiek lietotas vienādā devā, lai ārstētu vienādas slim..

Eiropas Zāļu aģentūra ieteic ierobežot piroksikāma lietošanu (12)

Kuņģa un zarnu trakta blakusparādību un nopietnu ādas reakciju dēļ Eiropas Zāļu aģentūra (EMEA) ieteikusi ierobežot piroksikāmu saturošu medikamentu lietošanu. EMEA Cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja (CHMP) secinājusi, ka ieguvums no piroksikāma lietošanas vēl arvien pārsniedz tās radīto risku, taču ..

Būtiska drošuma informācija par botulīna toksīnu saturošām zālēm (18)

Dysport®, NeuroBloc®, Vistabel®

BŪTISKU BLAKŅU RISKS TOKSĪNA IZPLATĪŠANĀS DĒĻ

Cienījamais kolēģi!

Balstoties uz sarunām ar Eiropas Savienības atbildīgām institūcijām, arī Zāļu valsts aģentūru, vēlamies Jūs brīdināt un sniegt šādu zāļu lietošanas drošuma informāciju:

· Par vis..

Par nimesulīda lietošanas drošumu (17)

Īrijas zāļu aģentūra (Irish Medicines Boards –IMB) šā gada 15. maijā ir paziņojusi par iekšķīgi lietojamu nimesulīdu saturošu zāļu tirdzniecības apturēšanu Īrijā. Par savu lēmumu IMB ir informējusi visu Eiropas Savienības (ES) valstu zāļu aģentūras un ierosinājusi vērtēt nimesulīda drošumu ES līmenī..

Jauni pētījumu dati par neselektīviem NPL un COX-2 inhibitoriem (11)

Pagājušā gada nogalē EMEA CHMP (Eiropas zāļu aģentūras Cilvēkiem domāto zāļu komiteja) publicēja ziņojumu* par NPL drošības izvērtējumu. Nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi plaši tiek lietoti primārajā aprūpē, vairāki no tiem pieejami aptiekā bez receptes, tāpēc domājams ārstiem un farmaceitiem šī in..